11月1日，石药集团宣布，集团附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的“马来酸依那普利片(10mg)”已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
依那普利为血管紧张素转换酶抑制药，主要用于治疗各期原发性高血压、肾血管性高血压及各级心力衰竭。对于症状性心衰病人可提高生存率、延缓心衰的进展、减少因心衰而导致的住院。并可预防症状性心衰，以及左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。
马来酸依那普利片为集团治疗高血压的重点产品之一，是国内前三家通过一致性评价的同类产品。通过一致性评价，表示该产品与原研药质量和疗效一致，能为患者提供优质优价的用药选择。
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